Erfelijkheidsonderzoek

Maandag 2 juli 09:40 uur: Vol goede moed loop ik het ziekenhuis binnen. Ik ben alleen met de metro want het stel niet veel voor vandaag dus ben zo weer klaar. Als ik door de gangen van het nieuwe ziekenhuis loop krijg ik een naar gevoel in mijn buik. Ik voel me steeds misselijker worden. Ik denk nog hoe kan dit nou? Ik heb immers goed gegeten en geslapen. De laatste keer kreeg ik toch goed nieuws… Ik meld me aan en zoek naar waar ik moet zijn. Het is dus precies dezelfde plek waar ik op 28 mei jl. was met Arthur. Ik merk dat ik nog zenuwachtiger wordt en ga zitten in wachtruimte 2K. De tranen schieten in mijn ogen. Ik heb mijn emoties niet meer in de hand en bel Arthur om rustig te worden. Hoe gek is dit? Duidelijk heb ik het voor mezelf nog niet verwerkt. Het doet echt iets met me. Ik had dit totaal niet verwacht. Nu ik  wat rustiger ben geworden en wacht op mijn beurt schrijf ik deze blog want merk dat dit mij goed afleid. Heb ik me ogen weer opgemaakt voor niets! Ik lijk wel een pandabeer! Hahaha
Wat een fijne dokter weer! Goed uitgelegd, gerust gesteld en goed geholpen. 34 jaar en eierstokkanker is best zeldzaam dus het is erg belangrijk om dit onderzoek te doen! Er zijn twee soorten van erfelijkheid BRCA 1-2 en LYNCH. Ik wacht nu om bloed te prikken omdat ik op deze twee soorten wordt gecontroleerd. Eerst het BRCA1 en 2 gen dit gaat dmv het bloed. De dokter heeft aangegeven dat deze kans klein is omdat ik een mucineuze vorm had van eierstokkanker en deze vorm komt veel voor bij de sereuze vorm. Hij wil het toch onderzoeken (voor de zekerheid en dat is goed)!
De tweede soort erfelijkheid is het LYNCH gen deze bestaat uit verschillende soorten (4) die je kan meedragen en ook door kan geven (erfelijk) deze komt veel voor bij de mucineuze vorm dus is voor mij erg belangrijk. Dit zal eerst moeten blijken uit het  weefsel (mijn tumor) die ze nog hebben liggen! (Ze bewaren dit 15 jaar!) Bizar! Ze gaan dus eerst mijn weefsel onderzoeken en als hier iets uitkomt zal ik hierna nog bloed moeten prikken om te kijken of het gen uit het weefsel ook in mijn bloed zit. Al met al dus weer veel werk maar voor mij wel erg belangrijk.
Volgens de arts is het ook erg belangrijk dat ik bij de families (vader en moeder) goed navraag of er kanker voorkomt zo ja welke vorm en op welke leeftijd. Dit is heel belangrijk voor het onderzoek. Over twee maanden krijg ik de uitslag. We zijn weer een stapje verder…

Pokkestil

Pokkestil Bekijk bericht

The days after

The days after Bekijk bericht

(Pokke) kanker vrij!

(Pokke) kanker vrij! Bekijk bericht

Ik mis het!

Ik mis het! Bekijk bericht